N-etüül-N-(3-sulfopropüül)-m-anisidiini naatriumsool

Seda materjali saadakse tavaliselt valge kuni helebeeži kristalse tahke ainena. Selle molekulaarvalem on C12H18NNaO4S, mis vastab molekulmassile 295,33. Sulamistemperatuur ületab tavaliselt 280 kraadi, sageli laguneb see enne kindlaksmääratud sulandi saavutamist. Arvutatud tihedus on ümbritseva keskkonna tingimustes ligikaudu 1,3 g/cm³. See lahustub vees hästi tänu naatriumsulfonaatsoolale, lahustub mõõdukalt metanoolis ja etanoolis ning praktiliselt ei lahustu mitte-polaarsetes orgaanilistes lahustites, nagu atsetoon, diklorometaan ja tolueen. Molekul on tavalistes säilitustingimustes stabiilne, kuid seda tuleb kaitsta pikaajalise valguse ja niiskuse eest. Sulfonaatrühm muudab ühendi anioonseks ja see võib moodustada ioonipaare katioonsete liikidega. Säilitamine tihedalt suletud anumas toatemperatuuril on piisav, kuigi pikaajaliseks säilitamiseks on eelistatud kuivatatud tingimused. Lagunemise vältimiseks tuleks vältida kokkupuudet tugevate oksüdeerivate ainete ja kontsentreeritud mineraalhapetega.

N-Etüül-N-(3-sulfopropüül)-m-anisidiini naatriumsool on m-anisidiini tsvitterioonsulfonaatderivaat. Selle struktuuris on meta-metoksüfenüültsükkel, mille lämmastikuaatomil on etüülrühm ja 3-sulfopropüülahel ning sulfoonhape on selle naatriumsoolana. See paigutus loob molekuli, mis ühendab hüdrofoobse aromaatse osa hüdrofiilse püsivalt laetud sulfonaatrühmaga. Ühend on tüüpiline näide "Good'i puhvri" tüüpi tsvitterioonist ja on laialdaselt tunnustatud Trinderi reaktiivsüsteemide komponendina. Selle võime läbida oksüdatiivset sidestamist 4-aminoantipüriiniga vesinikperoksiidi ja peroksidaasi juuresolekul, et moodustada stabiilne kinoniimiinvärv, muudab selle kliinilises keemias asendamatuks vahendiks. Metoksüasendaja mõjutab lõpliku värvaine kromogeenseid omadusi, nihutades selle absorptsiooni maksimumi ja parandades tundlikkust ensümaatilistes analüüsides.

Kliiniline diagnostiline reaktiiv
Seda ühendit kasutatakse laialdaselt kromogeense sidestusainena ensümaatilistes kolorimeetrilistes analüüsides glükoosi, kolesterooli, kusihappe ja triglütseriidide määramiseks bioloogilistes vedelikes. Peroksidaasi juuresolekul reageerib see spetsiifiliste oksüdaaside tekitatud vesinikperoksiidiga ja 4-aminoantipüriiniga, saades kinoniimiinvärvi, mille neeldumist mõõdetakse spektrofotomeetriliselt. Selle kõrge molaarne neelduvus ja vees lahustuvus muudavad selle ideaalseks automaatsete kliiniliste analüsaatorite jaoks.

Biokeemiliste uuringute rakendused
Uurimislaborites on see tundlik sond ensümaatiliste reaktsioonide, sealhulgas glükoosi oksüdaasi, laktaatoksüdaasi ja koliini oksüdaasi poolt katalüüsitud vesinikperoksiidi tuvastamiseks. Seda kasutatakse ka ELISA (ensüümi -seotud immunosorbentanalüüs) süsteemides, kus peroksidaas on märgistusensüüm, mis annab kolorimeetrilise näidu antigeeni või antikeha kvantifitseerimiseks.

Farmatseutiline analüütiline keemia
Ühendit kasutatakse HPLC kolonnijärgsete derivatiseerimismeetodite väljatöötamisel, et tuvastada ühendeid, mida saab ensümaatiliselt muundada vesinikperoksiidiks. See võimaldab ravimite ja metaboliitide tundlikku ja spetsiifilist tuvastamist keerukates maatriksites, hõlbustades farmakokineetika ja bioekvivalentsuse uuringuid.

Tööstusliku kvaliteedi kontroll
Lisaks kliinilistele ja teadusuuringutele leiab see reaktiiv kasutust toidu- ja joogitööstuses glükoosi ja teiste analüütide ensümaatiliseks määramiseks. Seda kasutatakse ka keskkonnaseires vesinikperoksiidi taseme mõõtmiseks veeproovides, mis aitab hinnata oksüdatiivset stressi ja reostust.

Kuum tags: n-etüül-n-(3-sulfopropüül)-m-anisidiini naatriumsool, Hiina n-etüül-n-(3-sulfopropüül)-m-anisidiini naatriumsoola tootjad, tarnijad