(4-(furaan-2-üül)fenüül)metanool

See ühend saadakse tavaliselt toatemperatuuril kahvatukollase kuni valkja{0}}valge kristallilise pulbrina. Selle molekulaarvalem on C11H10O2, mis vastab molekulmassile 174,20. Sulamistemperatuur jääb üldiselt vahemikku 85–86 kraadi. Prognoositav keemistemperatuur on atmosfäärirõhul ligikaudu 310 kraadi ja tihedus on ligikaudu 1,2 g/cm³. Sellel on mõõdukas lipofiilsus ja see sisaldab ühte vesiniksideme doonorit (hüdroksüülrühm) ja kahte vesiniksideme aktseptorit (furaani hapnik ja hüdroksüülhapnik). Ühend lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites ja on normaalsetes säilitustingimustes stabiilne, kui seda hoitakse jahedas ja kuivas kohas. Standardsed ohutusklassifikatsioonid näitavad võimalikku naha ja silmade ärritust ning hingamisteede ärritust.

(4-(furaan-2-üül)fenüül)metanool on biarüülühend, mis koosneb fenüültsüklist ja furaanitsüklist, mis on ühendatud süsinik-süsinik otsese sideme kaudu ning fenüültsükliga on seotud primaarne alkoholirühm. Molekulil on kaks erinevat aromaatset süsteemi: elektronirikas furaani heterotsükkel ja fenüültsükkel, mis on seotud bensüülalkoholi suhtes para-asendis. Furaani hapnik võib osaleda vesiniksidemetes või metallide koordineerimises, samas kui bensüülhüdroksüül pakub mitmekülgset kohta edasiseks funktsionaliseerimiseks oksüdeerimise, esterdamise või eeterdamise kaudu. Jäik tasapinnaline struktuur annab spetsiifilised elektroonilised ja steerilised omadused, muutes selle kasulikuks ehitusplokiks keerukamate molekulaararhitektuuride ehitamisel orgaanilises sünteesis ja meditsiinilises keemias.

Farmatseutiline vaheaine
Seda ühendit kasutatakse bioloogiliselt aktiivsete molekulide sünteesimisel ehitusplokina. Seda on uuritud selle tsütotoksiliste mõjude suhtes vähirakuliinidele ja furaaniosa seostatakse põletikuvastaste -omadustega, mistõttu on see asjakohane ravimite väljatöötamisele suunatud farmakoloogiliste uuringute jaoks.

Ensüümide inhibeerimise uurimine
On uuritud selle potentsiaali inhibeerida glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi, ensüümi, mis osaleb pentoosfosfaadi rajas. See pärssimine pakub terapeutilist huvi parasiitnakkuste, nagu trüpanosoomia, ravimisel ning on oluline ka diabeedi ja vähi metabolismi uuringutes.

Materjaliteadus ja orgaaniline süntees
Funktsionaliseeritud aromaatse molekulina toimib see vaheühendina keerukamate orgaaniliste ühendite sünteesil. Selle struktuuriomadused võimaldavad seda kasutada uute materjalide väljatöötamisel ja keemilise bioloogia karkassina molekulaarsete interaktsioonide uurimiseks.

Maitse- ja lõhnarakendused
Furaani- ja fenüülrühmi ühendava aromaatse profiili tõttu peetakse seda ühendit potentsiaalseks kasutamiseks toiduainetööstuses lõhna- ja maitseainena, mis annab preparaatidele ainulaadsed lõhnaomadused.

Kuum tags: (4-(furaan-2-üül)fenüül)metanool, Hiina (4-(furaan-2-üül)fenüül)metanooli tootjad, tarnijad