3-fluoro-2-jodoaniliinvesinikkloriid

3-fluoro-2-jodoaniliinvesinikkloriid

CASi number: 122455-37-2
Molekulaarvalem: C6H6ClFIN
Molekulmass: 273,47
SMILES-kood: NC1=CC=CC(F)=C1I.[H]Cl
MDL nr: MFCD19982814

Toote tutvustus
Toote nimi 3-fluoro-2-jodoaniliinvesinikkloriid
CAS-i number 122455-37-2
Molekulaarvalem C6H6ClFIN
Molekulmass 273.47
SMILES Kood NC1=CC=CC(F)=C1I.[H]Cl
MDL number MFCD19982814
Pubchemi ID 20029092
InChiKey HRLBFLFGNKLHQT-UHFFFAOYSA-N

 

Keemilised omadused

 

See halogeenitud aniliinsool on määrdunud{0}}valge kuni helepruun kristalne pulber sulamistemperatuuriga 118-122 kraadi. Seda tuleb hoida inertgaasi all temperatuuril 2-8 kraadi. See lahustub vähesel määral vees, kuid on kergesti lahustuv polaarsetes aprotoonsetes lahustites, nagu DMSO, DMF ja etüülatsetoolühendis ning etüülatsetoolühendis on mõõdukas lahustuvus. stabiilne kuivades, jahedates tingimustes, kuid tundlik UV-kiirguse suhtes. Fluori eemaldava elektron-, raske joodiaatom (hea lahkuv rühm metalliga katalüüsitavate reaktsioonide jaoks) ja protoneeritud aniliini kombinatsioon muudab selle multifunktsionaalseks, kuid töölaual stabiilseks sünteetiliseks käepidemeks.

 

Kirjeldus

 

Fluoro-2-jodoaniliinvesinikkloriid on strateegiliselt halogeenitud, orto-asendatud aniliin ehitusplokk. Vesinikkloriidsool suurendab selle kristallilisust ja säilivusstabiilsust. Peamine omadus on orto-suhe joodi ja amiinirühma vahel, mis võimaldab metallisisest metallisisest molekuliseerimist või otsehalogeenimist. vahetus. Metafluoriaatom deaktiveerib tsükli elektrooniliselt elektrofiilse asenduse suunas, pakkudes samal ajal väärtuslikku märgist farmakokineetiliseks moduleerimiseks. See trifunktsionaalne molekul (NH₂⁺,I,F) on loodud järjestikusteks, ortogonaalseteks transformatsioonideks kompleksse molekuli koostamisel.

 

Kasutab

 

1. Farmaatsia süntees

Peamine vaheühend DNA{0}}kodeeritud raamatukogu(DEL) sünteesiks ja paralleelseks meditsiinilises keemias. Jood võimaldab kiiret mitmekesistamist pallaadium-katalüüsitud rist-sidestamise (nt Suzuki, Sonogashira) kaudu, et paigaldada mitmekesised (hetero)arüül-/alkünüülrühmad, mis on funktsionaalsed ubsenüülrühmad. amideerimine, sulfonüülimine või redutseeriv amiinimine. See võimaldab kiiresti uurida kinaasi- ja GPCR-ligandides levinud fluoritud aniliini südamiku struktuuri{8}}aktiivsussuhteid (SAR).

 

2.Agrokeemiline teadus- ja arendustegevus

Kasutatakse olemasolevate aniliin{0}}põhiste herbitsiidide ja fungitsiidide (nt kloroaniliinidest saadud) fluoritud analoogide sünteesimiseks. Fluori aatom võib parandada metaboolset stabiilsust ja muuta mulla liikuvust. Jood toimib külgahelate sisestamise punktina, mis optimeerivad biosaadavust ja uudsete põllukultuuride kaitsevahendite spetsiifilisust.

 

3. Funktsionaalne materjali süntees

Toimib monomeerina fluoritud polüaniliinide sünteesimisel või funktsionaliseeritud aniliinina korrosiooniinhibiitori koostistes. Orto-jodorühma saab kasutada aniliiniosa külge pookimiseks pindadele või polümeeri karkassidele, luues funktsionaalsed liidesed kombineeritud aniliini juhtivuse/fluori{2}}hüdrofoobsusega.

 

4.Orgaanilise sünteesi ehitusplokk

Oluline substraat suunatud orto{0}}metalatsiooni (DoM) ja sellele järgnevate püüdmisreaktsioonide jaoks. Amiinrühm võib toimida enda poole orto liitimise suunava rühmana, võimaldades erinevate elektrofiilide sisseviimist F ja I vahele. Samuti on see bensimidasoolide, bensoksasoolide ja muude kontrodensotsükliliste reaktsioonide kaudu bensimidasoolide, bensoksasoolide ja muude tsükliliste reaktsioonide kaudu otsene eelkäija. keemia.

 

Kuum tags: 3-fluoro-2-jodoaniliinvesinikkloriid, Hiina 3-fluoro-2-jodoaniliinvesinikkloriidi tootjad, tarnijad

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott