2',5'-Bis(detsüüloksü)-[1,1':4',1''-terfenüül]-4,4''-dikarbaldehüüd

See pikkade alkoksüahelatega dialdehüüd on tahke aine sulamistemperatuuriga 99–101 kraadi ja väga kõrge eeldatava keemistemperatuuriga 682,8 kraadi. Prognoositav tihedus on 1,017 g/cm³. Seda tuleks hoida lämmastiku all temperatuuril 2–8 kraadi. See lahustub vees vähesel määral, kuid lahustub hästi orgaanilises faasis, nagu metanoolis, tetrahüdrofuraanis. DMF.Kaks aldehüüdrühma on reaktsioonivõimelised ja kalduvad oksüdeeruma;ühendit tuleb kaitsta tugevate oksüdeerijate eest.Pikad detsüüloksüahelad annavad olulise lipofiilsuse.

4-[2,5-Didekoksü-4-(4-formüülfenüül)fenüül]bensaldehüüd on tähekujuline, mitme aldehüüdi monomeer, mis on loodud supramolekulaarses ja makromolekulaarses keemias. Sellel on keskne benseenitsükkel, mis on asendatud kahe pika oksüdeeriva ahelaga. isekoosnev) ja kaks distaalset bensaldehüüdi ühikut. See C2-sümmeetriline, telekeelne dialdehüüd on konstrueeritud astmeliseks polümerisatsiooniks (nt diamiinidega, et moodustada polüimiine) või dünaamilise kovalentse keemia jaoks, et moodustada keerulisi makrotsükleid ja kovalentseid orgaanilisi raamistikke (COF-id). Tavalised ahelad lahustavad protsessid.

1. Farmaatsia süntees
Kuigi see ei ole otsene ravimi vaheühend, saab seda kasutada dendriitiliste ravimite kohaletoimetamise süsteemide või makrotsükliliste retseptorite konstrueerimiseks dünaamilise imiini moodustamise teel polüamiinidega. Saadud nanostruktuurid võivad kapseldada ravimeid kontrollitud vabanemiseks. Aldehüüde saab ka redutseerida alkoholideks või muuta biokonjugeerimiseks muudeks funktsionaalrühmadeks.

2.Agrokeemiline teadus- ja arendustegevus
Potentsiaalne kasutamine aeglaselt-vabanevate preparaatide väljatöötamisel. Selle dialdehüüdi polümeriseerimine või ristsidumine sobivate linkeritega võib luua poorseid maatrikseid, mis võivad kapseldada pestitsiide või väetisi, võimaldades kontrollitud difusiooni ja vabanemist pinnases, vähendades pealekandmise sagedust ja keskkonna äravoolu.

3. Funktsionaalne materjali süntees
Peamine monomeer kovalentsete orgaaniliste raamistike (COF) ja poorsete orgaaniliste polümeeride sünteesimiseks. Selle reageerimine linkeritega, nagu fenüleendiamiin, loob imiin-seotud 2D- või 3D-COF-id, mida saab potentsiaalselt kasutada gaasihoidlates (H₂, CO₂), heterogeensel katalüüsil ning pikkade ja fotooniliste ahelate kontrollimisel. süntees.

4.Orgaanilise sünteesi ehitusplokk
Toimib dünaamilise kombinatoorse keemia (DCC) raamatukogude tuumana. Amiinide juuresolekul võib see moodustada imiinide, schiffi aluste ja makrotsüklite dünaamilise raamatukogu. Tasakaalu saab nihutada sihtmolekulidega (nt ioonid, väikesed molekulid) mallide abil, mis võimaldab avastada uusi hostsüsteeme ja katalüsaatoreid.

Kuum tags: 2',5'-bis(detsüüloksü)-[1,1':4',1''-terfenüül]-4,4''-dikarbaldehüüd, Hiina 2',5'-bis(detsüüloksü)-[1,1':4',1''-terfenüül]-4,4''-dikarbaldehüüdi tootjad, tarnijad