| Toote nimi | 1-metüül-3-(tiofeen-2-üül)-1 H-pürasool-5-amiin |
| CAS-i number | 118430-78-7 |
| Molekulaarvalem | C8H9N3S |
| Molekulmass | 179.24 |
| SMILES Kood | NC1=CC(C2=CC=CS2)=NN1C |
| MDL number | MFCD00068075 |
| Pubchemi ID | 2735377 |
| InChI võti | NFTITKUYTQZKIZ-UHFFFAOYSA-N |
Keemilised omadused
See aminopürasooli-tiofeeni hübriid sulab vahemikus 137-140 kraadi. See lahustub paljudes lahustites, alates polaarsest protoonsest (metanoolist) kuni aromaatseni (tolueenini), tänu tasakaalustatud polaarsusele amiini ja heteroaromaatsete tsüklite suhtes. See ühend on aga primaarselt kaitstud standardsete rühmade eest. elektrofiilid ja oksüdeerivad ained. Pikaajalise stabiilsuse tagamiseks on soovitatav hoida külmkapis, valguse{6}}kaitstud kohas.
Kirjeldus
1-Metüül-3-tiofeen-2-üülpürasool-5-amiin on märkimisväärset huvi pakkuv biheteroaromaatne karkass. Selles on ühendatud elektronirikkad tiofeeni- ja pürasoolitsüklid, mis on omavahel tihedalt seotud, mis võimaldab pikendatud π-pürasool-konjugatsiooni. kondensatsiooni-, atsüülimis- ja tsükliseerimisreaktsioonid. See struktuur toimib doonor-aktseptorsüsteemide minimalistliku mudelina ja mitmekülgse eelkäijana keerukamate heterotsükliliste massiivide jaoks.
Kasutab
1. Farmaatsia süntees
Malaaria- ja vähivastaste ainete peamine vahesaadus. Tiofeen-pürasooli tuuma leidub ühendites, mis on suunatud parasiidi dihüdroorotaatdehüdrogenaasi (DHODH) ja inimese kinaasi sihtmärkidele. Amiin võimaldab kiiresti luua amiidide ja sulfoonamiidide raamatukogusid, et luua struktuur{3}}aktiivsuse seoseid (SAR).
2.Agrokeemiline teadus- ja arendustegevus
Kasutatakse insektitsiidsete ja fungitsiidsete ainete väljatöötamisel. Molekuli struktuur jäljendab looduslikke heterotsüklilisi allelokeemilisi aineid. Amiini derivatiseerimisel võib tekkida ühendeid, mis häirivad kitiini biosünteesi putukatel või ergosterooli sünteesi seentes.
3. Funktsionaalne materjali süntees
Kasutatakse orgaaniliste pooljuhtide ja värvainete ehitusplokina. Selle doonor-aktseptor (tiofeen doonorina, pürasool nõrga aktseptorina) ja väike ribavahe muudavad selle sobivaks madala-ribaga-konjugeeritud polümeeride või väikeste molekulide loomiseks orgaaniliste väljade-transistoride{5}{5}efektide jaoks. päikesepatareid (DSSC).
4.Orgaanilise sünteesi ehitusplokk
Põhiline lähtematerjal annuleeritud heterotsüklite, nagu tieno[2,3-c]pürasoolide sünteesil funktsionaliseeritud amiini molekulisisese tsükliseerimise kaudu. Seda kasutatakse ka mitmekomponendilistes reaktsioonides, et luua lihtsast ja kergesti kättesaadavast tuumast keeruline molekulaarne mitmekesisus.
Kuum tags: 1-metüül-3-(tiofeen-2-üül)-1h-pürasool-5-amiin, Hiina 1-metüül-3-(tiofeen-2-üül)-1h-pürasool-5-amiini tootjad, tarnijad








![2-(1-(2-fluorobensüül)piperidiin-4-üül)-1 H-benso[d]imidasool](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)
![2',5'-dimetoksü-[1,1':4',1''-terfenüül]-4,4''-dikarbaldehüüd](/uploads/44503/small/2-5-dimethoxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4ff7a6.png?size=195x0)

![6-(metoksükarbonüül)spiro[3.3]heptaan-2-karboksüülhape, 6-(metoksükarbonüül)spiro[3.3]heptaan-2-karboksüülhape](/uploads/44503/small/6-methoxycarbonyl-spiro-3-3-heptane-2a3c74.png?size=195x0)