| Toote nimi | Etüül-2-(3-(4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan-2-üül)fenoksü)atsetaat |
| CAS-i number | 850411-07-3 |
Keemilised omadused
See materjal eraldatakse tavaliselt valgest kuni kahvatukollaseks kristallilise tahke ainena, millele on iseloomulik estrit -kandvatele aromaatsetele ainetele iseloomulik puuviljane alatoon. Selle sulamisintervall on vahemikus 74–78 kraadi ja teoreetiline tihedus on hinnanguliselt 1,15 g/cm³. Ühendil on suurepärane segunevus klooritud lahustitega, nagu kloroform, eeterlikud lahustid, nagu dioksaan, ja aromaatsed süsivesinikud, sealhulgas tolueen, kuid sellel on tühine afiinsus vesifaaside või sirge -ahelaga alkaanidega. Termogravimeetriline analüüs näitab stabiilsust kuni ligikaudu 180 kraadini enne lagunemise algust. Pinakoolboronaadi osa on niisketes tingimustes vastuvõtlik aeglasele hüdrolüüsile, mistõttu on vaja ladustada kuivas keskkonnas valgust välistades. Ühilduvusprobleemid tekivad peroksüühendite, tugevate mineraalhapete ja leelismetallide hüdriididega, mis on tingitud boronaadi estri võimalikust lõhustumisest või etüülestri otsa seebistumisest.
Kirjeldus
Etüül-2-(3-(4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan-2-üül)fenoksü)atsetaat kehastab molekulaarset arhitektuuri, kus pinakooliga kaitstud boorhape on ankurdatud a-fenoksü-aromaatset raamistikku meta-oksüasendusstruktuuri kaudu. See regioisomeerne paigutus eristab seda para-asendatud kolleegidest, muutes boronaadi vektoriaalset orientatsiooni atsetaadi sideme suhtes. Meta side tutvustab painutatud geomeetriat, mis võib põhjalikult mõjutada boronaadi kolmemõõtmelist esitust valku siduvates taskutes või katalüsaatori pindadel. Pinakooli rühm kaitseb boorhapet enneaegse oksüdatsiooni eest, jäädes samas kergesti eemaldatavaks kergetes ümberesterdamise tingimustes. Samal ajal annab etüülester sünteetilise käepideme, mida saab hüdrolüüsida, redutseerida või amideerida, muutes selle molekuli kameeleonilaadseks ehitusplokiks, mis on kohandatav mitmesuguste keemiliste keskkondadega.
Kasutab
Farmatseutiline süntees
Terapeutiliste kandidaatide konstrueerimisel võimaldab see meta{0}}asendatud boronaatester juurdepääsu keemilisele ruumile, mis on lineaarsete analoogidega kättesaamatu. Selle painutatud geomeetria on osutunud väärtuslikuks II tüüpi kinaasi inhibiitorite kavandamisel, kus fenoksüatsetaadi käsi ulatub tagataskutesse, samas kui boronaat osaleb makrotsükliseerimise strateegiates. Teadlased on kasutanud selle ainulaadset vektorit, et luua bioaktiivsete peptiidide piiratud analooge ja paigaldada boori-sisaldavaid farmakofoore ravimite karkassidele, mis on suunatud nakkushaigustele, eriti nendele, mis hõlmavad -laktamaasi inhibeerimist.
Agrokeemiline teadus- ja arendustegevus
Põllukultuuride teaduse innovatsiooni raames hõlbustab see vaheühend meta{0}}seotud biarüülstruktuuride sünteesi koos parema konformatsioonilise paindlikkusega taimeensüümide aktiivsete saitidega seondumisel. Boronaadi nurkne paigutus fenoksüahela suhtes võimaldab peenhäälestada herbitsiidimolekule, mis on suunatud atsetolaktaadi süntaasi, hoides potentsiaalselt mööda teadaolevatest resistentsusmutatsioonidest. Selle kasutamine laieneb fungitsiidide väljatöötamisele, kus metaside mõjutab membraani läbitungimise kineetikat ja jääkaktiivsust lehtede pindadel.
Peenkeemiline süntees
See ühend aitab kaasa orgaaniliste elektrooniliste materjalide valmistamisele, kus molekulaarne kuju määrab pakkimise tõhususe ja laengu transpordi. Metaühendus tekitab konjugeeritud polümeeri karkassides tõmbeid, moduleerivaid ribavahesid ja lahustuvusomadusi, mis on kasulikud lahusega töödeldavatele pooljuhtidele. See toimib ka eelkäijana mittelineaarsete optiliste kromofooride sünteesimisel, kus nurkade paigutus suurendab hüperpolariseeritavust tänu vähenenud tsentrosümmeetrilisele agregatsioonile.
Orgaanilise sünteesi ehitusplokk
Sünteetilise tööriistana on see boronaadi ester suurepärane kaskaadreaktsioonides, kus funktsionaalrühmade vaheline metasuhe võimaldab ebatavalisi tsükliseerimise teid. See osaleb pallaadium-katalüüsitud doominojärjestustes, mis sepistavad sulatatud tsüklisüsteeme järjestikuse rist-sidestamise ja molekulisisese püüdmise kaudu. Boronaadi ruumiline lähedus eetri hapnikuga hõlbustab ka suunatud orto-metalatsioonistrateegiaid, võimaldades aromaatse südamiku edasist funktsionaliseerimist enne ristsidestamist. Selle mitmekülgsus laieneb tahkefaasilise-sünteesi rakendustele, kus painutatud linker suudab kinnitada kinnitatud substraate erinevates suundades, et kasutada helmeste sõelumist.
Kuum tags: etüül-2-(3-(4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan-2-üül)fenoksü)atsetaat, Hiina etüül-2-(3-(4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan-2-üül)fenoksü)atsetaadi tootjad, tarnijad











![5,6-difluoro-4,7-bis(4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolaan-2-üül)benso[c][1,2,5]tiadiasool](/uploads/44503/page/small/5-6-difluoro-4-7-bis-4-4-5-5-tetramethyl-1-377603.png?size=195x0)