4-morfolinobutaannitriil

4-morfolinobutaannitriil

CASi number: 5807-11-4
Molekulaarvalem: C8H14N2O
Molekulmass: 154,21
SMILES Kood: N#CCCCN1CCOCC1

Toote tutvustus

Toote nimi

4-morfolinobutaannitriil

CAS-i number

5807-11-4

Molekulaarvalem

C8H14N2O

Molekulmass

154.21

SMILES Kood

N#CCCCN1CCOCC1

MDL nr.

MFCD00023393

 

Keemilised omadused

 

See ühend saadakse tavaliselt ümbritseva keskkonna temperatuuril selge, värvitu kuni kahvatukollase vedelikuna, millel on nõrk amiinitaoline lõhn. Selle molekulaarvalem on C8H14N2O, mis vastab molekulmassile 154,21. Keemistemperatuur on alandatud rõhul (10 mmHg) umbes 140–145 kraadi, arvutatud tihedus 20 kraadi juures on ligikaudu 1,01 g/cm³. See seguneb tavaliste orgaaniliste lahustitega, sealhulgas diklorometaaniga, etanooliga ja etüülatsetaadiga, kuid sellel on polaarse morfoliinitsükli tõttu mõõdukas lahustuvus vees ja piiratud lahustuvus alifaatsetes süsivesinikes, nagu heksaan. Molekul koosneb morfoliinitsüklist, mis on nelja süsinikuahela kaudu ühendatud terminaalse nitriilrühmaga. Morfoliinlämmastik on aluseline ja võib osaleda vesiniksidemetes, samas kui nitriil on vastuvõtlik redutseerimisele ja hüdrolüüsile. Lagunemise vältimiseks on soovitatav hoida tihedalt suletud mahutites inertses atmosfääris madalamal temperatuuril. Vältida tuleks kokkupuudet tugevate hapete, tugevate aluste ja tugevate redutseerivate ainetega.

 

Kirjeldus

 

4 Morfolinobutaannitriil on bifunktsionaalne molekul, mis ühendab küllastunud morfoliini heterotsükli butüronitriilahelaga. Morfoliintsükkel, kuueliikmeline tsükkel, mis sisaldab nii hapniku- kui ka lämmastikuaatomeid, tagab nii vesiniksideme vastuvõtmise võime kui ka põhiomaduse, võimaldades interaktsioone bioloogiliste sihtmärkide ja metalliioonidega. Butaannitriili ahel sisestab painduva speisseri, mis on lõppenud nitriilrühmaga, mis toimib maskeeritud karboksüülhappe või amiini ekvivalendina. Nitriili võib redutseerida vastavaks primaarseks amiiniks edasiseks funktsionaliseerimiseks või hüdrolüüsida sobivates tingimustes karboksüülhappeks. See polaarse aluselise heterotsükli kombinatsioon modifitseeritava nitriilkäepidemega muudab ühendi mitmekülgseks ehitusplokiks orgaanilises sünteesis ja meditsiinilises keemias keerukamate molekulide konstrueerimiseks, kus morfoliinitsükkel võib parandada vees lahustuvust ja nitriil annab võimaluse mitmekesistada.

 

Kasutab

 

Farmatseutiline vaheaine
Ravimite avastamisel kasutatakse seda morfoliinnitriili ehitusplokina selliste ühendite sünteesimisel, millel on potentsiaalne toime vähi ja neuroloogiliste häirete vastu. Nitriilrühma võib redutseerida amiiniks, et lisada see farmakofooridesse, või hüdrolüüsida karboksüülhappeks amiidsidestamiseks. Morfoliintsükkel on meditsiinilises keemias privilegeeritud karkass, mis esineb paljudes ravimites, kus see võib parandada lahustuvust ja moduleerida retseptori interaktsioone vesiniksideme ja põhiomaduse kaudu.

 

Heterotsükliliste süsteemide ehitusplokk
Ühend toimib lähteainena lämmastikku -sisaldavate heterotsüklite, nagu imidasoliinid, tetrahüdropürimidiinid ja triasoolid, konstrueerimiseks nitriilrühma hõlmavate tsükliseerimisreaktsioonide kaudu. Morfoliintsükli võib lahustuvuse parandamiseks säilitada või modifitseerida, et lisada täiendav mitmekesisus. Neid rõngasüsteeme uuritakse nende farmakoloogiliste omaduste osas ning neid kasutatakse antimikroobsete ja põletikuvastaste ravimite väljatöötamisel.

 

Pindaktiivse aine ja emulgaatori komponent
4-morfolinobutaannitriili amfifiilsus, mis ühendab polaarse pearühma hüdrofoobse alküülahelaga, muudab selle väärtuslikuks pindaktiivsete ainete ja emulgaatorite valmistamisel. Nitriili redutseerimine amiiniks, millele järgneb kvaterniseerimine, annab katioonsed pindaktiivsed ained, samas kui hüdrolüüs karboksüülhappeks võimaldab valmistada anioonseid pindaktiivseid aineid. Neid materjale kasutatakse detergentides, isikliku hügieeni toodetes ja tööstuslikes koostistes.

 

Orgaanilise sünteesi ehitusplokk
Mitmekülgse sünteetilise vaheühendina osaleb 4-morfolinobutaannitriil erinevates transformatsioonides, sealhulgas nitriili redutseerimises primaarseteks amiinideks, hüdrolüüsis karboksüülhapeteks ja nukleofiilsetes liitumisreaktsioonides. Morfoliinlämmastikku saab karkassi edasiseks viimistlemiseks alküülida või atsüülida. Selle kasulikkus laieneb ligandide sünteesile metallikomplekside ja funktsionaalsete materjalide jaoks, kus aluselise amiini ja modifitseeritava nitriili kombinatsioon annab võimaluse kontrollitud molekulaarseks kokkupanekuks.

 

Kuum tags: 4-morfolinobutaannitriil, Hiina 4-morfolinobutaannitriili tootjad, tarnijad

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott