| Toote nimi | But-2-enoüülkloriid, krotonoüülkloriid |
| CAS-i number | 10487-71-5 |
| Molekulaarvalem | C4H5ClO |
| Molekulmass | 104.53 |
| SMILES Kood | O=C(Cl)/C=C/C |
| MDL nr. | MFCD00000734 |
| Pubchemi ID | 643131 |
| InChI võti | RJUIDDKTATZJFE-NSCUHMNNSA-N |
Keemilised omadused
Kuid -2-enoüülkloriid, tuntud ka kui krotonoüülkloriid, on selge, värvitu kuni kahvatukollane terava lõhnaga vedelik. See keeb atmosfäärirõhul temperatuuril 120–123 kraadi ja selle tihedus on 25 kraadi juures 1,091 g/mL. Murdumisnäitaja on 3 kraadi, 5 leekpunkti 9 ja 1 kraadi. ), klassifitseerides selle tuleohtlikuks vedelikuks.Soovitatav on hoida seda alla +30 kraadi .See happekloriid reageerib tugevalt vee ja alkoholidega, läbib tugeva hüdrolüüsi või esterdamise.Seda tuleb käidelda veevabades tingimustes hästi ventileeritavas kohas, eemal lahtisest leegist ja niiskusest.
Kirjeldus
Kuid-2-enoüülkloriid (CAS nr 10487-71-5) on küllastumata happekloriid, täpsemalt krotoonhappe atsüülkloriidi derivaat. Küllastumata karbonüülsüsteemi olemasolu (konjugeeritud süsinik-süsinik-kaksiksidemega) muudab selle väärtuslikuks orgaaniliseks aktsepteerijaks või taasaktiivseks Michaeli kaksiksidemeks. süntees.
Kasutab
1. Atsüüliv aine Friedeli-käsitööreaktsioonide jaoks
Kasutatakse krotonoüülrühma viimiseks elektroni{0}}rikastesse areeenidesse Friedel-Craftsi atsüülimise teel. Saadud arüülketoonid on peamised vaheühendid kalkoonide ja muude potentsiaalse bioloogilise aktiivsusega flavonoidide sünteesimisel.
2. Funktsionaalse polümeeri sünteesi monomeer
Läbib radikaalset polümerisatsiooni või kopolümerisatsiooni stüreeniga, et saada polümeere, millel on rippuvad küllastumata ketoonirühmad. Neid reaktiivseid külgahelaid saab tiool{1}}en"klikk"keemia abil täiendavalt modifitseerida, et luua ristseotud hüdrogeele kontrollitud ravimi vabanemiseks.
3. Heterotsüklilise sünteesi eelkäija
Reageerib nukleofiilsete dinukleofiilidega, nagu hüdrasiinid või amidiinid, moodustades ühes etapis otse viie{0}}ja kuue-liikmelise lämmastiku heterotsükli (nt pürasoolid, pürimidiinid), lihtsustades agrokeemiliste ja farmaatsiakarkasside sünteesi.
4. Nanoosakeste pinnamodifikaator
Kasutatakse hüdroksüülitud ränidioksiidi või raudoksiidi nanoosakeste pinna funktsionaliseerimiseks. Happekloriidrühm reageerib pinna-OH rühmadega, kinnitades kovalentselt küllastumata ahela, mida saab hiljem kasutada polümeeriharjade pookimiseks pinnapealse -polümerisatsiooni kaudu.
Kuum tags: but-2-enoüülkloriid, krotonoüülkloriid, Hiina but-2-enoüülkloriid, krotonoüülkloriidi tootjad, tarnijad
